Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

helvetia direct marketing s.r.o. - tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imūnsupresanti - psoriātisko arthritisotezla, atsevišķi vai kombinācijā ar slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, vai kas ir bijuši, kuri nepanes iepriekšēja dmard terapija. psoriasisotezla ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri neatbildēja, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citu sistēmisko terapiju, tostarp ciklosporīns, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (puva).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - apremilasts - apvalkotā tablete - 10 mg + 20 mg + 30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - apremilasts - apvalkotā tablete - 30 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 75 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 mikrogrami/stundā